ENFERMOS DA ELA

ENFERMOS DA ELA

O CONCELLO DE VIVEIRO SÚMASE A UNHA INICIATIVA PARA DAR VISIBILIDADE E APOIAR AOS ENFERMOS DA ELA E AS SÚAS FAMILIAS

Viveiro, 19 de xuño de 2021. O Concello de Viveiro súmase á acción #LuzporlaELA, promovida pola Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica, AGAELA, iluminando a Porta de Carlos V de cor verde este luns, día 21 de xuño, coincidindo co Día Internacional da Esclerose Lateral Amiotrófica.
 
Con esta iniciativa, preténdese dar visibilidade a esta enfermidade e que a sociedade comprenda a que se enfrontan os enfermos e as súas familias ante este fatal diagnóstico.
 
A ELA é unha enfermidade neurodexenerativa incurable, progresivamente incapacitante e mortal nun prazo de 3 a 5 anos desde o seu diagnóstico, pero isto só son datos obxectivos da enfermidade. A realidade é que, En España, cada día, diagnostícanse tres novos casos de Esclerose Lateral Amiotrófica e falecen outras tres persoas en silencio.
 
A Asociación AGAELA loita por mellorar a calidade de vida das familias afectadas de ELA da nosa comunidade. As necesidades das persoas que padecen ELA son moitas e dar resposta a todas elas implica un custo para cada familia demasiado elevado: adquirir produtos como camas articuladas, guindastres de traslado, adaptar o domicilio familiar, ou custearse tratamentos de rehabilitación, entre moitos outros.
 
Saúdos, Comunicación Concello de Viveiro
Uso de cookies
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continúa navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información, o bien conocer cómo cambiar la configuración, en nuestra Política de cookies

continuar